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Arbeit Nr. Project No | Thema der Arbeit (durchführender Mitarbeiter) Title of the Project (and responsible Person) | Sicherheitsstufe Risk level | Beginn der Arbeiten Start of the Project | Ende der Arbeiten End of the Project | Bemerkungen Comments | Formblatt Z Form Z | Relevante Dokumente Relevant Documents | |||||||
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1 | Klonierung, Mutagenese und Expression proteinogener Bindungspartner von polysulfatierten chemischen Polymeren (Katharina Achazi, AG Haag) | 1 | 01.03.2014 | 01.03.2014 | Es gab nur Vorarbeiten und es wurden keine gentechnischen Arbeiten begonnen. Es ist nicht mehr geplant, die Arbeiten zu beginnen. S1-Arbeit Nr. 1 der Gen-Anlage 92/14 gilt daher seit 01.03.2014 als abgeschlossen. |
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2 | Untersuchung von Interaktionen zwischen Zelllinien und synthetischen (polysulfatierten) Polymeren und Nanopartikeln zur Entwicklung von z.B. Trägersystemen für Medikamente und zukünftigen Arzneimitteln oder Diagnose- bzw. Imagingtools (Katharina Achazi, AG Haag) | 1 | 01.05.2014 |
| https://wikis.fu-berlin.de/x/wApVT Cell lines to Haag_Jurkats.pdf GIST-Cell-Lines_Email_Versandt.pdf GIST-Cell-Lines_Email_Zellinien.pdf GIST-Cell-Lines_2019.08.07 Formblatt Z CRISPR-PDGFRAmut GIST T1-2.pdf GIST-Cell-Lines_Email_Protokoll.pdf GIST-Cell-Lines_Email_Testung.pdf | |||||||||
3 | Entwicklung von DNA/RNA-Träger- und Transfektionsreagenzien (Stefanie Wedepohl, AG Haag/Calderon/Block/Lauster/ Jan Dürig AG Weng) | 1 | 21.01.2016 |
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4 | Testung von antibakteriellen Polymerbeschichtungen (Mingjun Li, AG Haag/Ma) | 1 | 25.10.2016 |
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5 | Entwicklung eines zellbasierten Modellsystems zur Untersuchung von Kreuzkontamination fluortensidstabilisierter Flüssigkeitströpfchen, die durch Tröpfchenmikrofluidik erzeugt werden (Suman Chowdhury, AG Haag) | 1 | 25.01.2018 |
| zu Arbeit 5_pCyL43_Publikation.pdf zu Arbeit 5_Ecoli_NEB strain_specification.pdf zu Arbeit 5_Ecoli_NEB strain_SDS.pdf | |||||||||
6 | Entwicklung von zellbasierten Assays zur funktionellen Überprüfung von modifizierten Liganden von G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCR). (Stefanie Wedepohl, AG Haag/Calderon/Block/Lauster) | 1 | 13.06.2018 |
| zu Arbeit 6_pNL nlucP CRE Hygro.pdf | |||||||||
7 | Vaskularisation von 3D-Gewebemodelle mit den HUVEG-GFP Zellen, welche aufgrund des GFP-Gens während des Kultivierungszeitraums mit einem Fluoreszenzmikroskop visualisiert werden können (Laura Elomaa, AG Weinhart) | 1 | 17.02.2020 |
| zu Arbeit 7_HUVEC-GFP ZKBS.pdf | |||||||||
8 | Expression und Aufreinigung von verschiedenen bekannten und anderweitig kommerziell erhältichen Proteinen für die Testung der Aktivität und Interaktion mit Polymeren (Stefanie Wedepohl, AG Haag/Calderon/Block/Lauster) | 1 | 12.12.2018 |
| zu Arbeit 8_Formblatt_GVO.docx Rabies-und_Vesikuläre_Stomatitis_Viren_rekombinante_2019.pdf Hoffmann2020_Spike-VSV-GFP_ΔG-Luc.pdf Berger-Rentsch_Zimmer2011_VSV-pseudotypes.pdf Hoffmann2010_VSV-GFP_ΔG-Luc.pdf kalhoro2009_pVSV-GFP-G(HA).pdf Fwd_ AW_ [ext] Fwd_ Nutzung des Plasmids S-Protein SARS-CoV-2.pdf VSV pseudotype preparation using HEK-293T cells and FuGene.docx | |||||||||
9 | Untersuchung der Relevanz der Lokalisation spleißosomaler Proteine. (Karen Vester/Bernhard Loll, AG Wahl) | 1 | 01.08.2016 | 23.05.2022 | Alle GVOs wurden am 23.05.2022 in Gen-Anlage 194/10 überführt. S1-Arbeit Nr. 9 der Gen-Anlage 92/14 gilt daher seit 23.05.2022 als abgeschlossen. |
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10 | Testung von antibakteriellen Polymeren (Katharina Achazi, AG Haag) | 1 | 23.02.2021 |
| zu Arbeit 10_Literatur_ORN-Stämme1.pdf | |||||||||
11 | Expression von Mucinasen zur Charakterisierung von Mucinen (Daniel Lauster/Tatyana Povolotsky, AG Lauster) | 1 | 17.06.2021 |
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12 | Klonierung und Expression von humanen Proteinen und Proteinmutanten (human MUC5B, MUC5AC, TFF3) für Interaktionsstudien (Daniel Lauster/Robyn Diehn, AG Lauster) | 1 | 03.06.2021 |
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13 | Expression von viralen Proteinen in Säugerzellen für die Erzeugung von pseudotypisierten, nicht-replikationskompetenten VSV, die für Bindungsstudien verwendet werden (Chuanxiong Nie, AG Haag) | 1 | 19.10.2021 |
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14 | Biochemische Analyse von Proben von Emx1-Cre;DHPS lox/+ Mäusen bezüglich neuronaler Autophagie und synaptischer Plastizität (Marta Maglione, AG Sigrist) | 1 | 1.7.2022 |
| DISH TV DOC.pdf FEM_GenDoku Dhps flfl AG Schmitz TVV963 05032020-s.pdf FEM_GenDoku Dhps flfl x Emx1-Cre AG Schmitz TVV963_180621_s.pdf | |||||||||
15 | E. coli K12 MG1655 mit tolC-Deletionen, ektopischer Expression von tolC und konstitutiver Expression eines fluoreszierenden Proteins von einem genomischen Lokus, teilweise mit Antibiotikaresistenz. (Hamid Keshmiri in Kollaboration mit AG Block) | 1 | 1.8.2022 | Bakterienstämme wurden fertig aus der BAM übernommen |
| Biased partitioning of the multidrug efflux pump AcrAB-TolC underlies long-lived phenotypic heterogeneity - SI.pdfBiased partitioning of the multidrug efflux pump AcrAB-TolC underlies long-lived phenotypic heterogeneity.pdfHaldimann, Wanner - 2001 - Conditional-replication, integration, excision, and retrieval plasmid-host systems for gene structure-functio.pdf | ||||||||
16 | Mikroskopische Analyse von S1-GVOs (Marta Maglione und Katharina Achazi, Optische Mikroskopie SupraFAB & BioSupraMol) | 1 | 01.12.2022 | Proben werden in anderen Gen-Anlagen vorbereitet und gelagert und in der Gen-Anlage 92/14 nur mikroskopiert. Z-Formulare mit Details sind ind er jeweiligen Gen-Anlage verfügbar (siehe Tabelle) |
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17 | Mikroevolution von Escherichia coli hin zur Verwendung von fluorierten Tryptophan-Analoga (Christin Treiber-Kleinke, AG Koksch) | 1 | 13.12.2022 | Die Arbeiten wurden an der Technischen Universität Berlin (Anlage 424/95) begonnen und werden in Anlage 92/14 weiter geführt |
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18 | Biophysikalische Charakterisierung von Molybdoenzymen mittels Site-directed spin labeling (AG Risse/Schlesinger) | 1 | 9.2.2023 | Die Arbeiten wurden in der Gentechnischen Anlage Nr. 256/11 (Dr. Ramona Schlesinger) begonnen und werden in 92/14 fortgeführt |
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19 | Expression und Einführung nicht natürlicher Aminosäuren in Phytochrome für biophysikalische Untersuchungen (AG Schlesinger) | 1 | 9.2.2023 | Die Arbeiten wurden in der Gentechnischen Anlage Nr. 256/11 (Dr. Ramona Schlesinger) begonnen und werden in 92/14 fortgeführt |
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20 | Klonierung und Expression von verschiedenen TFF3-Konstrukten in E. coli und L. tarentolae (episomal, sekretorisch) im Projekt MucBoost (AG Lauster, Anja Knorrscheidt) | 1 | 01.08.2023 |
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21 | Herstellung von VLPs zur Testung antiviraler Verbindungen (Chuanxiong Nie, AG Haag / Na Xing, AG Donskyi) | 1 | 03.11.2023 |
| Addgene CoV2-Spike-EF1a-D614G-N501Y.pdf RNA-Viren _Minigenome,_Replikons_&_virusähnliche Partikel (2021)(2).pdf zu_Arbeit21_VLP_Doudna Science_Rapid Assessment of SARS-CoV-2-evolved.pdf RNA_viruses_minigenomes,replicons&virus-like_particles_2021.pdf FE outgoing MTA Freie Universitat Berlin EN#2936 Jakob Trimpert.pdf | |||||||||
22 | Beobachtung der dynamischen Cluster-Bildung von T-Zell-Immun-Signalproteinen während der CAR-vermittelten T-Zell-Aktivierung (Giorgia Carai/ Carmen Rodilla, AG Bottanelli) | 1 | 13.02.2024 | Die Arbeiten wurden in der Gentechnischen Anlage Nr. 383/96 (Dr. Francesca Bottanelli/Helge Ewers) begonnen und die GVOs werden in der Gen-Anlage 92/14 mikroskopiert |
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23 | Mikroskopische Analyse von chimären Proteinen in Arabidopsis thaliana, Nicotiana benthamiana und Cyanidioschyzon merolae (Biswajit, AG Schubert) | 1 | 27.02.2024 | Die Arbeiten wurden in der Gentechnischen Anlage Nr. 570/15 (Prof. Daniel Schubert) begonnen und die GVOs werden in der Gen-Anlage 92/14 mikroskopiert |
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