Dokumentation Gentechnischer Arbeiten (Formblatt Z) in Gen-Anlage 92/14
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If you start a new For an S2 genetic engineering project, please add a new row at the end of the table, fill the required information, download and fill Formblatt Z (always use the version you can download here), upload the filled and renamed Formblatt Z as well as all relevant documents and contact Katharina Achazi for support and for her information.we have to apply first for a permission with the LaGeSo. Please contact Katharina Achazi for the application and plan at least 3 months before you can start the project. More forms and information about genetic engineering and forms you can find on the LAGeSo homepage. If the application was succesful and you start lab work, you have to document all S2 lab work in Formblatt Z. Documentation has to be done before you start the lab work. Please always download the Formblatt Z version provided above and sent the filled Formblatt Z and all additional information about vectors, gene sequences, literature, etc. back to me (Katharina Achazi). The Formblatt Z needs to be filled in German! Safety information and risk group assignment of Biological Agents e.g. human materials (such as blood, tissue, plasma or serum), cells, bacteria, viruses and others reagents used in the Biolab is available in the GESTIS Biological Agents Database, the German Collection of Microorganisms and Cell Cultures (DSMZ), the Central Committee on Biological Safety and the Federal Institute for Occupational Safety and Health (BAuA) and information is documented in the AG Haag Wiki in the section BioMaterials, Reagents and Consumables. If you have not produced the GVO yourself but you got it from another source, please fill Formblatt GO in addition. More forms and information about genetic engineering and forms you can find on the LAGeSo homepge. Further information on Biosafety you can find here. |
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In case you want to add GVO to an existing project, download the regarding Formblatt Z, add the new contruct, and upload sent the updated Formblatt Z back to me (Katharina Achazi). |
Arbeit Nr. Project No | Thema der Arbeit (durchführender Mitarbeiter) Title of the Project (and responsible Person) | Sicherheitsstufe Risk level | Beginn der Arbeiten Start of the Project | Ende der Arbeiten End of the Project | Bemerkungen Comments | Formblatt Z Form Z | Relevante Dokumente Relevant Documents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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92/14-1 | Klonierung, Mutagenese und Expression proteinogener Bindungspartner von polysulfatierten chemischen Polymeren (Katharina Achazi, AG Haag) | 1 | 01.03.2014 | 01.03.2014 | Transduktion von menschlichen Immunzellen und von primären humanen Zellen mit lentiviralen Konstrukten (Miguel Alvaro/Christian Freund, AG Freund) | 2 | Arbeiten wurden noch nicht in der Anlage 92/14 begonnennur Vorarbeiten (keine gentechnischen Arbeiten) wurden bisher durchgeführt |
| 3 | Entwicklung von DNA/RNA-Träger- und Transfektionsreagenzien (Stefanie Wedepohl, AG Haag/Calderon/Block/Lauster) | 1 | 21.01.2016 |
| 2 | Untersuchung von Interaktionen zwischen Zelllinien und synthetischen (polysulfatierten) Polymeren und Nanopartikeln zur Entwicklung von z.B. Trägersystemen für Medikamente und zukünftigen Arzneimitteln oder Diagnose- bzw. Imagingtools (Katharina Achazi, AG Haag) | 1 | 01.05.2014 |
| (https://wikis.fu-berlin.de/display/tas/Cell+Lines) |
| S2 Arbeit 92/14-1, Hochstufung S2 Alt23a, Bestellung PL Freund & Nürnberg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
92/14-2 | Erstellung von rekombinanten Herpesviren (Chuanxiong Nie/Daniel Lauster, AG Haag/AG Lauster) | 2 | 07.12.2022 |
| S2 Arbeit 92/14-2: HHV-1-GFP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
92/14-3 | Bindungscharakterisierung und Infektionshemmungsstudien von Influenza A Viren (Reassortanten) zur Entwicklung von antiviralen Entryinhibitoren (Chuanxiong Nie/Daniel Lauster, AG Haag/AG Lauster) | 2 | 07.12. | 4 | Testung von antibakteriellen Polymerbeschichtungen (Mingjun Li, AG Haag/Ma) | 1 | 25.10.2016 |
| 5 | Entwicklung eines zellbasierten Modellsystems zur Untersuchung von Kreuzkontamination fluortensidstabilisierter Flüssigkeitströpfchen, die durch Tröpfchenmikrofluidik erzeugt werden (Suman Chowdhury, AG Haag) | 1 | 25.01.2018 |
| zu Arbeit 5_pCyL43_Publikation.pdf zu Arbeit 5_Ecoli_NEB strain_specification.pdf zu Arbeit 5_Ecoli_NEB strain_SDS.pdf | 6 | Entwicklung von zellbasierten Assays zur funktionellen Überprüfung von modifizierten Liganden von G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCR). (Stefanie Wedepohl, AG Haag/Calderon/Block/Lauster) | 1 | 13.06.2018 |
| zu Arbeit 6_pNL nlucP CRE Hygro.pdf | 7 | Vaskularisation von 3D-Gewebemodelle mit den HUVEG-GFP Zellen, welche aufgrund des GFP-Gens während des Kultivierungszeitraums mit einem Fluoreszenzmikroskop visualisiert werden können (Laura Elomaa, AG Weinhart) | 1 | 17.02.2020 |
| zu Arbeit 7_HUVEC-GFP ZKBS.pdf | 8 | Expression und Aufreinigung von verschiedenen bekannten und anderweitig kommerziell erhältichen Proteinen für die Testung der Aktivität und Interaktion mit Polymeren (Stefanie Wedepohl, AG Haag/Calderon/Block/Lauster) | 1 | 12.12.2018 |
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zu Arbeit 8_Formblatt_GVO.docx
Rabies-und_Vesikuläre_Stomatitis_Viren_rekombinante_2019.pdf
Hoffmann2020_Spike-VSV-GFP_ΔG-Luc.pdf
Berger-Rentsch_Zimmer2011_VSV-pseudotypes.pdf
Hoffmann2010_VSV-GFP_ΔG-Luc.pdf
kalhoro2009_pVSV-GFP-G(HA).pdf
Fwd_ AW_ [ext] Fwd_ Nutzung des Plasmids S-Protein SARS-CoV-2.pdf
VSV pseudotype preparation using HEK-293T cells and FuGene.docx
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Untersuchung der Relevanz der Lokalisation spleißosomaler Proteine.
(Karen Vester/Bernhard Loll, AG Wahl)
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Testung von antibakteriellen Polymeren
(Katharina Achazi, AG Haag)
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Expression von Mucinasen zur Charakterisierung von Mucinen
(Daniel Lauster/Tatyana Povolotsky, AG Lauster)
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Klonierung und Expression von humanen Proteinen und Proteinmutanten (human MUC5B, MUC5AC, TFF3) für Interaktionsstudien
(Daniel Lauster/Robyn Diehn, AG Lauster)
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Biochemische Analyse von Proben von Emx1-Cre;DHPS lox/+ Mäusen bezüglich neuronaler Autophagie und synaptischer Plastizität (Marta Maglione, AG Sigrist)
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FEM_GenDoku Dhps flfl AG Schmitz TVV963 05032020-s.pdf
FEM_GenDoku Dhps flfl x Emx1-Cre AG Schmitz TVV963_180621_s.pdf
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Biased partitioning of the multidrug efflux pump AcrAB-TolC underlies long-lived phenotypic heterogeneity - SI.pdfBiased partitioning of the multidrug efflux pump AcrAB-TolC underlies long-lived phenotypic heterogeneity.pdfHaldimann, Wanner - 2001 - Conditional-replication, integration, excision, and retrieval plasmid-host systems for gene structure-functio.pdf
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